Médico e engenheiro de software. Convivo com uma dor de cabeça diária que preenche os critérios da cefaleia persistente e diária desde o início, escrevo este site e desenvolvo as ferramentas de que eu precisava e não encontrava.
A CPDI é rara o bastante para que a maioria dos médicos veja pouquíssimos casos, e pouco conhecida o bastante para que muitas vezes seja confundida primeiro com outra coisa. O que encontrei, procurando informação para mim mesmo, foi uma lacuna: a literatura revisada por pares existia, e o material para pacientes existia, mas havia muito pouco no meio — algo preciso em relação às evidências e escrito para quem realmente vive com isso. Este site é a minha tentativa de ocupar esse meio-termo.
Conviver com isso não me torna uma autoridade no assunto. Mas significa que eu sei quais perguntas ficam sem resposta, porque primeiro elas foram minhas.
Cheguei à medicina vindo do software. Construo coisas há catorze anos e não parei quando começou minha formação clínica: minha tese de medicina foi sobre engenharia de prompts e sobre se grandes modelos de linguagem podem ser aplicados à leitura de esfregaços de sangue periférico, e os apps que publiquei são usados todos os dias. O Companheiro de Enxaqueca é esse mesmo instinto aplicado à minha própria dor de cabeça: quando a ferramenta de que você precisa não existe, o útil é construí-la com cuidado e distribuí-la de graça. Ele está grátis na App Store.
Tudo neste site vem da literatura publicada e é citado como tal, e nada disso substitui um médico que conheça a sua história. Onde as evidências são escassas, o site diz isso em vez de exagerá-las — isso importou para mim como paciente antes de importar como médico.
Longe de tudo isso, toco violão com mais entusiasmo do que habilidade, faço trilhas quando a cabeça permite e desmonto motores partindo do princípio de que eles vão voltar a funcionar. Moro com minha esposa e nossos dois filhos, que são o motivo de tudo isso terminar num horário razoável.